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（中央社記者唐雅陵聖保羅2日專電）巴西外交部今天聲明指出，南方共同市場創始國巴西、阿根廷、巴拉圭與烏拉圭，已通知暫停委內瑞拉成員國資格。

12月1日，委內瑞拉加入南方共市（Mercosur）滿4年，同時也是其他成員國給委內瑞拉遵守所有加入規則的最後期限，但委內瑞拉並未履行應盡義務。必買

稍早，委內瑞拉外交部長羅德里格茲（DelcyRodriguez）在推特指出，委內瑞拉不承認被暫停南方共市生活達人 成員國資格。

2012年，委內瑞拉在巴西前總統羅賽芙（DilmaRousseff）與阿根廷前總統費南德茲（CristinaFernandez Kirchner）的幫助下，獲准加入南方共市。

前巴拉圭總統魯戈（Fernando Lugo）被彈劾下台後，巴拉圭被暫停成員國資格，巴西與阿根廷說服烏拉圭加速讓委內瑞拉入市，因為當時只差巴拉圭國會通過。

同年12月，委內瑞拉正式加入南錐經濟體，巴拉圭恢復成員國資格後，新任總統卡提斯（Horacio Cartes）與國會達成共識，同意批准委內瑞拉入市。

然而，委內瑞拉未遵守加入經濟體的大部分期限，特別是經濟問題，而這一點，也成為巴西、巴拉圭與阿根廷為避免委內瑞拉今年7月當上經濟體輪值主席的理由，開啟暫停委內瑞拉成員國資格的途徑。

過去10年的經濟強勁成長和左派政權操控南美各國，致使南方共市接受委內瑞拉，而今暫停其成員國資格，料將加強區域意識形態的分化。

南錐經濟體的決定也更孤立被指擴大委內瑞拉政治、經濟與人權危機的總統馬杜洛（Nicolas Maduro）政府。

委內瑞拉若想重新加入南方共市，必須根據經濟體的貿易與移民規則，重新協商參與條款，任何違背南方共市原則的行為，都不能被容許。

今年9月，南方共市創始國對委內瑞拉下達最後通牒，馬杜洛曾反擊道：「想把我們踢走，沒那麼容易爆買！若從前門趕我們走，我們就從窗戶進入，沒有人能趕走委內瑞拉。」1051203

(記者黃秀麗新北報導)為扶植原住民族表演藝術團體，並期有更突破性之發展，新北市政府原民局結合國立臺灣藝術大學專業教師及業界師資，開辦燈光技術、妝髮造型設計及道具設計與製作等主題課程，以鼓勵本市原民藝文團體提升藝術核心能力並豐富演出內容。

培力課程自8月起於臺藝大進行，30位學員利用週五晚上及週六的時間，除了學習表演藝術的基礎理論外，更著重在實務的操作與演練，透過專業講師授課及製作實習的實際操作，達到理論與實務並進之學習效果。而為了展現今年度學習成哪個最便宜果，學員於12月8日辦理成果發表，以原住民族文化生活禮俗為演出素材進行發想，並就所學之專業技術，自行製作與執行40分鐘之展演創作。

原民局表示，為了充實本市原民藝文團體的藝術能量，期望藉由辦理表演藝術專業知識培力課程，帶領學員認識與學習表演藝術相關知識。而學習成果發表，除了採用學員所提供經田調蒐整的文化故事，也邀請了本市多個原民演藝團體參與演出，所有道具、燈光、服裝等幕後執行工作更是由學員親自操刀，展現本年度所學成果。12月8日晚上7時在臺藝表演廳舉辦的學習成果發表，歡迎前往欣賞，更多資訊請上原民局官網查詢。(自立晚報2016/12/7)

圖說:燈光操作練習

下面附上一則新聞讓大家了解時事

（中央社記者韓婷婷台北28日電）藥華醫藥宣布真性紅血球增生症（PV）新藥長效型干擾素INN（P1101）第三期人體臨床試驗結果，將於美國第58屆血液協會年會（ASH Meeting）上正式發表口頭報告論文。

美國第58屆血液協會年會（ASH Meeting）將於12月3至6日，於加州聖地牙哥舉辦。

藥華藥表示，Ropeginterferon alfa-2b，或稱P1101，是藥華醫藥所發明原創的最新一代、最長效型聚乙二醇干擾素alfa-2b平台。P1101第三期臨床試驗的設計，是讓P1101臨床適應症為治療PV的第一線用藥。

PV為骨髓造血細胞長期不正常地製造過多紅血球細胞的一種血液疾病。

藥華藥指出，如臨床試驗結果正面，將在歐洲、美國等地申請做為治療真性紅血球增生症（PV）的第一線藥物，一旦獲准，將會是唯一經EMA及FDA批准做為治療PV疾病的第一線藥物。

P1101採每二週給藥一次，相較每週給藥一次的同型干擾素（pegylated interferons）來說，P1101除具一樣高療效外，更提供了更好的耐省錢受性和方便性。

藥華醫藥已積極規劃將Ropeginterferon alfa-2b在北美自行推出，另先行已經將Ropeginte rferonalfa-2b於歐洲、獨立國家聯合體（CIS）及中東的市場權利，獨家授權給位於奧地利的AOP孤兒藥公司，主導開發用於治療骨髓纖維化（MPN）疾病適應症與銷售。

藥華藥表示，合作夥伴AOP孤兒藥公司在執行人體臨床一、二期試驗過程中，皆持續有令人鼓舞的發現，而相關研究結果也自2012年起連續三年在ASH年會中發表。

匯總已知的臨床試驗結果顯示，在臨床總反應率，包括紅血球、白血球與血小板的減少等，約達90%；而在治療6至12月後，有45至50%的病人達完全緩解（complete response, CR）。更重要的是，經過一年的治療後，大多數病人都不再需要放血。

另外，臨床研究也顯示，血液學反應與分子反應相關：由於JAK2 V617F是引發PV疾病的突變關鍵，而經由給予Ropegin terferon alfa-2b的治療，可以發現病患的JAK2基因突變的等位基因負擔持續下降，甚至部分病患的JAK2突變基因已偵側不到、完全根除。1051128

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